| Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp |
schreyliesbeth
Geregistreerd op: 23 Dec 2010
Berichten: 50
|
 Geplaatst: 02-06-2011 13:45:35 Onderwerp: halopyridines |
 |
|
|
Weet iemand waarom bij halopyridines para beter gaat dan ortho? Ik dacht als je bv. Cl op ortho zet dat ge dan gemakkelijker daar een nuleofiel kunt opbrengen omdat N op die positie ook nog hard zuigt, samen met Cl. In para zuigt N echter al wat minder...
En er is zo'n stelling: mono-halo-pyrrolen zijn niet synthetiseerbaar (niet waar).
ik heb gevonden da ge dus wel mono-halo-pyrrolen kunt maken, als je gecontroleerde reactieomstandigheden gebruikt, ma welke zijn die dan? Of is da ni belangrijk  ? |
|
| Terug naar boven |
|
|
Matthias Cuykx
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 81
|
| Geplaatst: 02-06-2011 15:22:35 Onderwerp: |
|
|
|
deel 1: bedoel je nucleofiele substitutie cfr. 3-18? want daar werkt gamma beter dan alfa
deel 2: als je stoechiometrisch werkt en de reactie afremt (vb. temperatuur laten dalen). dit zou over-halogenering al wat tegenwerken... |
|
| Terug naar boven |
|
|
schreyliesbeth
Geregistreerd op: 23 Dec 2010
Berichten: 50
|
| Geplaatst: 02-06-2011 15:32:43 Onderwerp: |
|
|
|
Ja, da bedoel ik ^^
Maar waarom is daar gamma beter dan alfa? |
|
| Terug naar boven |
|
|
Van Reeth
Geregistreerd op: 10 Apr 2011
Berichten: 6
|
| Geplaatst: 02-06-2011 15:40:26 Onderwerp: |
|
|
|
| papegaait da gewoon |
|
| Terug naar boven |
|
|
Matthias Cuykx
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 81
|
| Geplaatst: 02-06-2011 16:37:57 Onderwerp: |
|
|
|
@ Liesbeth: dat kan zijn omwille van de electronzuigende kracht van het stikstofatoom.
het halogeen zal wss gemakkelijker de ring verlaten als ze verder staat van het heteroatoom. |
|
| Terug naar boven |
|
|
