Geplaatst: 28-12-2010 12:03:28 Onderwerp: p. 12 carbonzuren
Weet iemand waarom je 2 equivalenten NHR2 nodig hebt om te reageren met het zuuranhydride?
Hebt ge da ook ni nodig bij de hydrolise en de alcoholyse? X
Bij hydrolyse en Alcoholyse is dat niet nodig want bij hydrolyse splitst water in OH- en H+ en reageren deze twee elks met een kant.
Zoals ge kunt zien bij aminolyse zal HNR2 splitsen in NR2- (wat dan bindt aan ene kant van het anhydride) en H+, die H+ reageert met het tweede equivalent NHR2 tot NH2R2+, en niet met de andere kant van het anhydride. Ik denk dat dit is omdat een amine een sterkere base is dan het anhydride. Dus die H+ zal liever naar het amine gaan dan naar dat half anhydrietje dat nog over is.
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum Je mag niet stemmen in polls in dit subforum
Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
