Weet iemand waarom bij halopyridines para beter gaat dan ortho? Ik dacht als je bv. Cl op ortho zet dat ge dan gemakkelijker daar een nuleofiel kunt opbrengen omdat N op die positie ook nog hard zuigt, samen met Cl. In para zuigt N echter al wat minder...
En er is zo'n stelling: mono-halo-pyrrolen zijn niet synthetiseerbaar (niet waar).
ik heb gevonden da ge dus wel mono-halo-pyrrolen kunt maken, als je gecontroleerde reactieomstandigheden gebruikt, ma welke zijn die dan? Of is da ni belangrijk ?
@ Liesbeth: dat kan zijn omwille van de electronzuigende kracht van het stikstofatoom.
het halogeen zal wss gemakkelijker de ring verlaten als ze verder staat van het heteroatoom.
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum Je mag niet stemmen in polls in dit subforum
Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
?
