Dit is een forum van en voor studenten van de 2e Ba Farmacie.
Specifieke enol equivalenten

 
Nieuw onderwerp plaatsen   Reageren    2e Ba Farmacie // Farmaceutische chemie
Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp  
Auteur Bericht
Dorien Theuns



Geregistreerd op: 26 Dec 2010
Berichten: 34

BerichtGeplaatst: 02-06-2011 10:13:45    Onderwerp: Specifieke enol equivalenten Reageren met citaat
Kan iemand aub eens uitleggen waarom, wanneer en hoe je specifieke enol equivalenten gebruikt?
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht
Freya



Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde

BerichtGeplaatst: 04-06-2011 10:38:52    Onderwerp: Reageren met citaat
Je gebruikt specifieke enol equivalenten om ervoor te zorgen dat als je twee verschillende moleculen (zijnde aldehyde en keton)laat reageren met elkaar, er zeker kruiscondensatie zal plaatsvinden en geen zelfcondensatie.

Het specifieke enol equivalent heeft de structuur ongeveer van een enol, en is nucleofiel is.

Zo is er bijvoorbeeld het specifieke enol equivalent van een keton/aldehyde met lithium. Doordat we dit gebruiken, ipv een gewoon keton dat we laten enoliseren, zijn we er zeker van dat er geen zelfcondensatie optreedt, ook al is het aldehyde dat we nadien toevoegen ook gemakkelijk enoliseerbaar. Maw, doordat het keton met lithium een specifiek enol equivalent wordt, zal het aldehyde geen enol vormen en dus geen zelfcondensatie aangaan.

Hopelijk is het een beetje duidelijk Smile
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht E-mail versturen
Dorien Theuns



Geregistreerd op: 26 Dec 2010
Berichten: 34

BerichtGeplaatst: 04-06-2011 12:48:08    Onderwerp: Reageren met citaat
Danku Smile.
Maar ik begrijp niet goed waarom er bv bij reactie van een keton met een aldehyde, een specifiek enol equivalent gemaakt moet worden van het keton. Want het aldehyde is toch reactiever en zal toch eerder zelfcondensatie ondergaan dan? Dat spreekt dan toch deel 3.11.3.1 tegen?
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht
Freya



Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde

BerichtGeplaatst: 04-06-2011 16:03:28    Onderwerp: Reageren met citaat
Uw aldehyde is inderdaad reactiever, maar zal in de reactie als elektrofiel moeten optreden, omdat het ook elektrofieler is als een keton. Als ge dan van uw keton een specifiek enol equivalent maakt, "desactiveert" ge ineens uw zelfcondesatie van het aldehyde mee en zal het aldehyde enkel als elektrofiel reageren.
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht E-mail versturen
Nieuw onderwerp plaatsen   Reageren    2e Ba Farmacie // Farmaceutische chemie Tijden zijn in GMT + 1 uur
Pagina 1 van 1

 
Ga naar:  
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum
Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum
Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum
Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum
Je mag niet stemmen in polls in dit subforum


Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
 
Powered by phpBB and Andrew Charron
immo op Realo
Maak snel, eenvoudig en gratis uw eigen forum: Gratis Forum