| Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp |
Freya
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde
|
 Geplaatst: 04-06-2011 16:45:01 Onderwerp: Meerstapssyntheses oefening 9 stap 5 |
 |
|
|
Bij oefening 9 van de meerstappssyntheses hebben we in stap 5 de hydrolyse van een nitrilgroep.
In de eerste stap hiervan zal het nitrile een amide worden, en dit amide zal verder reageren tot het carbonzuur.
Als je nu gaat kijken naar wat we moeten uitkomen zal inderdaad het nitrile een carbonzuur worden, maar de amidefunctie bovenaan verandert naar een aminefunctie. Dit is toch helemaal niet logisch?
De amidefunctie die in stap 1 van het nitrile wordt gevormd, zal uiteindelijk een carbonzuur worden, maar de oorspronkelijk aanwezige amidefunctie wordt een amine? Er is toch geen verschil tussen deze groepen? Bovendien staat er nergens uitgelegd hoe de reactie van amide naar amine gaat.
Kan iemand helpen, heeft iemand iets hierover opgeschreven? |
|
| Terug naar boven |
|
|
Filip
Geregistreerd op: 24 Dec 2010
Berichten: 8
|
| Geplaatst: 04-06-2011 17:13:11 Onderwerp: |
|
|
|
Hydrolyse van een amide levert in beide gevallen hetzelfde op: één kant (de carboxylkant) wordt een carbonzuur. De andere kant wordt een amine.
Dit is in deze oefening ook het geval: het nitril levert bij hydrolyse vrij ammoniak en het weergegeven carbonzuur, terwijl het acetamide gesplitst wordt in azijnzuur en de na stap vijf bekomen vrije aminogroep.
---> dat is wat van der veken zei, ik snapte het ook niet en het is niet echt duidelijk in de oefening en ik vind dat mechanisme ook nergens terug in de cursus  |
|
| Terug naar boven |
|
|
Freya
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde
|
| Geplaatst: 04-06-2011 20:24:39 Onderwerp: |
|
|
|
Geloof het of niet, maar ik begrijp het 
't is eigenlijk vrij gemakkelijk, als ge het zo wa probeert te tekenen, helemaal juist kan ik het ook niet, maar wel het principe. Van amide naar carbonzuur staat uitgelegd op de slides, en daar wordt op het einde NH3 afgesplitst.
Als je nu niet zoals daar van een primair aminefunctie van het amide vertrekt, maar van een secundair (zoals de andere amidefunctie, die er dus oorspronkelijk al was) azl niet NH3 worden afgesplitst op het einde, maar (in dit geval) CH3COOH.
Dus er gebeurt twee keer hetzelfde, maar er wordt iets anders afgesplitst.
Dankuwel!! |
|
| Terug naar boven |
|
|
|
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum
Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum
Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum
Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum
Je mag niet stemmen in polls in dit subforum
|
Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
|
|
|
|
|
