Dit is een forum van en voor studenten van de 2e Ba Farmacie.
retrosynthese oef 12

 
Nieuw onderwerp plaatsen   Reageren    2e Ba Farmacie // Farmaceutische chemie
Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp  
Auteur Bericht
schreyliesbeth



Geregistreerd op: 23 Dec 2010
Berichten: 50

BerichtGeplaatst: 06-06-2011 10:07:43    Onderwerp: retrosynthese oef 12 Reageren met citaat
Kan iemand de stap uitleggen die in het midden van de oplossingenslide staat?
Je voegt daar eerst H30+ toe, ik vermoed voor de hydrolise van het ester, dan zou je dus een carbonzuur bekomen. Dan voeg je MeI, KHCO3 toe en dan is heel da carbonzuur weg...
Hebbe wij da ooit gezien ofzo?
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht
Matthias Cuykx



Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 81

BerichtGeplaatst: 06-06-2011 12:53:58    Onderwerp: Reageren met citaat
eerst gebeurt er een hydrolyse van die esters. dat worden dan carbonzuren

bèta-keto zuren(of hoe ge dat ook moogt noemen) kunnen CO2 verliezen. waardoor je dus één zuurgroep verliest.
Terug naar boven
Profiel bekijken Stuur privébericht
Nieuw onderwerp plaatsen   Reageren    2e Ba Farmacie // Farmaceutische chemie Tijden zijn in GMT + 1 uur
Pagina 1 van 1

 
Ga naar:  
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum
Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum
Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum
Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum
Je mag niet stemmen in polls in dit subforum


Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
 
Powered by phpBB and Andrew Charron
immo op Realo
Maak snel, eenvoudig en gratis uw eigen forum: Gratis Forum