Freya
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde
|
 Geplaatst: 06-06-2011 16:49:15 Onderwerp: Voorbeeldexamen 2008 oef 4 |
 |
|
|
Heeft er iemand een idee hoe deze retrosynthese moet?
Ik heb het begin wel, maar zit dan echt hopeloos vast 
Tot zover zou ik de aromatische ring met het bromide late naanvallen op de molecule met de 2 OEt's. Dit kan als we een base toevoegen om de middelste C van de laatste molecule te deprotoneren.
Nu verder weet ik ook dat als we zuur toevoegen één van de twee COOEt groepen totaal verdwijnt (dit hebben we in een oefening eens gedaan). Als we dan nog zuur toevoegen zal de overblijvende COOEt hydrolyseren naar COOH. Deze kunnen we dan mbv BH3 omzetten naar het primaire amine.
Het probleem zit in die andere keten die we erbij moeten brengen. Ik snap totaal niet wanneer en hoe deze wordt ingebracht. Als iemand een idee heeft, ik zou er heel blij mee zijn  |
|
