| Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp |
schreyliesbeth
Geregistreerd op: 23 Dec 2010
Berichten: 50
|
 Geplaatst: 28-12-2010 12:03:28 Onderwerp: p. 12 carbonzuren |
 |
|
|
Weet iemand waarom je 2 equivalenten NHR2 nodig hebt om te reageren met het zuuranhydride?
Hebt ge da ook ni nodig bij de hydrolise en de alcoholyse? X |
|
| Terug naar boven |
|
|
Freya
Geregistreerd op: 07 Okt 2010
Berichten: 35
Woonplaats: Vremde
|
| Geplaatst: 29-12-2010 11:04:05 Onderwerp: |
|
|
|
Bij hydrolyse en Alcoholyse is dat niet nodig want bij hydrolyse splitst water in OH- en H+ en reageren deze twee elks met een kant.
Zoals ge kunt zien bij aminolyse zal HNR2 splitsen in NR2- (wat dan bindt aan ene kant van het anhydride) en H+, die H+ reageert met het tweede equivalent NHR2 tot NH2R2+, en niet met de andere kant van het anhydride. Ik denk dat dit is omdat een amine een sterkere base is dan het anhydride. Dus die H+ zal liever naar het amine gaan dan naar dat half anhydrietje dat nog over is. |
|
| Terug naar boven |
|
|
schreyliesbeth
Geregistreerd op: 23 Dec 2010
Berichten: 50
|
| Geplaatst: 29-12-2010 11:34:50 Onderwerp: |
|
|
|
| oke, merci freya! x |
|
| Terug naar boven |
|
|
