Ik had begrepen dat je dan eigenlijk hetzelfde als externe calibratie doet, je meet dan de absorptie van u onbekende en je zie met welke concentratie deze overeenkomt. En dan ga je een gekende hoeveelheid analiet toevoegen bij u onbekende en da moet da overeenkomen met een bepaalde verhoging van u absorptie. Als de gemeten absorptie ni overeenkomt met de te verwachten (binnen een bepaald interval, u onzekerheid) dan was er een interferent of ligand aanwezig. En ik denk dat u onbekende samen met u gekende hoeveelheid toegevoegde analiet u spike is, ma daar ben ik ni zeker van..
Je mag geen nieuwe onderwerpen plaatsen in dit subforum Je mag geen reacties plaatsen in dit subforum Je mag je berichten niet bewerken in dit subforum Je mag je berichten niet verwijderen in dit subforum Je mag niet stemmen in polls in dit subforum
Wilt u geen reclame op dit forum en genieten van extra voordelen? Klik dan vlug hier voor meer informatie!
