| Auteur |
Bericht |
schreyliesbeth
Antwoorden: 3
Bekeken: 3523
|
 Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 06-06-2011 14:29:21 Onderwerp: Stelling 45 |
Goe gevonden  |
schreyliesbeth
Antwoorden: 3
Bekeken: 3523
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 06-06-2011 14:16:17 Onderwerp: Stelling 45 |
Bij Se alkylering kunt ge, bv bij pyridine nog een methylpyridinum nevenproduct krijgen, bij Sn hebt ge da ni
Ma Sn bij een pyrrool kan wel zorge voor deprotonatie , wa dan ook weer ni goe is..
dus ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2664
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 06-06-2011 14:14:26 Onderwerp: retrosynthese oef 7 |
| Weet iemand hoe je met geconcentreerd HCl een ester functie kan verwijderen? |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2451
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 06-06-2011 10:07:43 Onderwerp: retrosynthese oef 12 |
Kan iemand de stap uitleggen die in het midden van de oplossingenslide staat?
Je voegt daar eerst H30+ toe, ik vermoed voor de hydrolise van het ester, dan zou je dus een carbonzuur bekomen. Dan voeg ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2564
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 06-06-2011 09:50:42 Onderwerp: retrosynthese oef 8 |
Zouwt ge hier ook zo kunnen werken: 4 broom - 3 methoxybenzoëzuur + SOCl2
En vervolgens een aanval van NH3 zodat je Cl elimineert, en dan heb je ook een NH2 op de ring?
Deze reactie in plaats van t ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 2
Bekeken: 3188
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 05-06-2011 12:06:21 Onderwerp: oefening 2 meerstapssyntheses |
| Ja ma er wordt ook verwarmd dus tis da dak zo raar vind want ge wilt et kinetisch product vormen, dan moete toch ni gaan verwarme want dan kan u regioselectiviteit verlore gaan.. |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 3284
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 05-06-2011 11:59:51 Onderwerp: meerstapssynthese oef 3, stap 4 |
| In de oplossing staat da ge da met een HWE reagens doet, maar da kan toch ook met een gewoon geconjugeerd ylide, (dus P(PH3)want je doet toch een reactie met een aldehyde dus hebt ge toch ni perse een ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2556
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 05-06-2011 10:28:30 Onderwerp: oefening 2 meerstapssyntheses stap 6 |
| Moogt ge hier ook een diazomethaan + HBF4 gebruiken? |
schreyliesbeth
Antwoorden: 2
Bekeken: 3188
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 05-06-2011 10:24:49 Onderwerp: oefening 2 meerstapssyntheses |
| In de eerste stap doe je een intramoleculaire claisen condensatie. Het lijkt alsof het kinetisch product wordt gevormd, immers je kan makkelijk een proton halen van het C atoom zoals in de reactie, da ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2608
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 05-06-2011 09:47:10 Onderwerp: oefening 1 meerstapssyntheses |
In de 1e stap doet men een hydroborering en er staat dat dit in THF gebeurt, moet je dat kennen?
In stap 3 doet propynlithium een aanval, maar is da ook juist als ge propyn neemt + NaNH2, en dan verv ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 4
Bekeken: 4637
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 04-06-2011 11:05:47 Onderwerp: Organometalen |
Nee, da is juist fout, ge moet maar is zien in u PSE 
Daar sta bij Zn 1,60 en bij Cd 1,70 |
schreyliesbeth
Antwoorden: 4
Bekeken: 4637
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 04-06-2011 10:20:20 Onderwerp: Organometalen |
Volgens mij staat er een fout in de cursus van, Want Zn is volgens mij reactiever dan Cd, dus da moet boven Cd staan in het lijstje op p. 1-9.
En kan Zn nog reageren met een aldehyde of keton? Vori ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 3
Bekeken: 3827
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 03-06-2011 12:38:17 Onderwerp: stelling 9 |
| De beperkte argumentatie in de cursus nl. dat het verbreken van de aromaticiteit van de pyridine ring de overheersende oorzaak is van de reagerende posities van isochinoline voor SE, mag gevolgd worde ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 7
Bekeken: 6644
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 03-06-2011 12:26:24 Onderwerp: oefeningen ionisatie |
da is een oefening van gamma-pyridone met pka van 3 en pH = 4.
Dus je krijgt 1 = log Cb/Ca. Dus je hebt 10 keer meer Cb dan Ca en volgens mij is Cb de vorm van het anion en Ca de neutrale vorm dus ik ... |
schreyliesbeth
Antwoorden: 1
Bekeken: 2538
|
Forum: Farmaceutische chemie Geplaatst: 03-06-2011 12:04:52 Onderwerp: stelling |
‘Halogenering met Br2 op isothiazool verloopt vooral in C-5’
Dit is niet waar, isothiazool is een 1,2 azool dus positie 4 krijgt voorkeur.
Maar kan het dat je Br2 en bv FeBr3 nodig hebt om de rea ... |
Onderwerp: 