practicum vraagjes

[Nathalie Jacquemyn]

Ik had een paar dingen fout op de verslagen, en ik zou graag het correcte antwoord weten:

-bij het practicum over aspirine: "evenwicht: kan de reactie omkeren?"
dat had iets met de leaving groepen te maken, maar ik weet ni meer juist wat.
-bij het practicum over extractie: hoe moet je daar berekenen hoeveel H2SO4 je moet toevoegen om een pH van 2 te bekomen?

Verder vroeg ik mij nog af wat er juist bedoeld wordt met 'smelttraject' in hoofdstuk 1 (bepalen van kook- en smeltpunt).

alvast bedankt

[Matthias Cuykx]

aspirine: reactie is omkeerbaar. uitleg: hydrolyse van esters in zuur milieu
extractie: de pH van uw oplossing is gelijk aan het negatieve logaritme van uw concentratie.
dus moet je 0,01 M H+
eerst moet ge het mengsel neutraliseren (er zit NaOH in) uw eindvolume dat je hebt is het volume van uw mengsel én dat van uw zwavelzuur.

0,01M H+ = 2 C X (van de zwavelzuuroplossing; X is het onbekende volume dat je nog toe moet voegen)
gedeeld door: V mengsel + X + naspoelen

[Anneleen]

mhmm ik heb iets anders bij de omkering van de reactie, dat wel beter klopt dacht ik.
De reactie is niet omkeerbaar, omdat als je het andersom zou uitvoeren, je van een goede leaving groep naar een slechte zou gaan, en dat is net niet de bedoeling van een reactie.

[Coralie]

Ik heb da ook en das juist Er wordt geen betere leaving groep gevormd.

[Matthias Cuykx]

Het klopt dat er geen betere leavinggroep wordt gevormd, maar toch is er evenwicht, ook al is dit maar een fractie van de eindproducten.
waarom moet je anders afkoelen en het zwavelzuur er uitwassen?

[Dorien Theuns]

Hoe moet je zo een curve van een destillatie interpreteren? Bv die op blz 52 van hoofdstuk 3. Waarom zijn er 2 lijnen in het diagram? De ene is vr de vloeistoffase en de andere voor de gasfase dacht ik maar ik weet niet meer hoe het juist geïnterpreteerd moeten worden.

[unknown]

De boveste lijn is van de dampfase en onderste vloeistoffase.
Als ge op V0 begint, dus uw mengsel in uw kolf heeft die samenstelling, en ge kookt dan gaat uw mengsel verdampen en krijgt ge een gas waarin dat er een groter percentage van uw stof A in zit dan stof B. als da condenseert (op een plaat in uw destillatiekolom) dan bevat da condensaat dus meer fractie A dan B en uw kolf bevat dan minder A en meer B.
Als da gecondenseert drupke in uw kolom terug begint te koken dan gaat da naar D1 en krijgt ge weer meer van analiet A in t volgend drupke en zo voort eh.. zo gaat ge uiteindelijk zuiver A doen overkoken tot op een bepaald punt.